| 图片说明 | TUV南德全球法规高级经理、欧盟医疗器械公告机构技术审评指导原则编写委员会主席及欧盟医疗器械公告机构联合会副会长Hans-Heiner Junker先生为企业讲解最新欧盟MDR及IVDR法规 |
| 来源 | TUV南德意志集团 |
| 其他图片 |
|
| 图片下载 | |
| 相关新闻稿链接 |
| 图片说明 | TUV南德全球法规高级经理、欧盟医疗器械公告机构技术审评指导原则编写委员会主席及欧盟医疗器械公告机构联合会副会长Hans-Heiner Junker先生为企业讲解最新欧盟MDR及IVDR法规 |
| 来源 | TUV南德意志集团 |
| 其他图片 |
|
| 图片下载 | |
| 相关新闻稿链接 |